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（3）嵌合体型 占2%～4%。患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，形成嵌合体，其核型为46，xx（xy）/47，xx（xy）+21。临床表现随异常细胞比例的增大而加重。
2.血生化检查 病人红细胞内过氧化物岐化酶（sod-1）活性增高，白细胞中碱性磷酸酶活性增高；血中丙种球蛋白含量降低。
【诊断】
典型病例根据特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、手皮纹特点等不难作出临床诊断，但应作染色体核型分析以确诊。新生儿或症状不典型者更需进行核型分析以明确诊断。
【鉴别诊断】
本病应注意与先天性甲状腺功能减低症相鉴别（参见本章第三节先天性甲状腺功能减低症）。
【遗传咨询】
标准型唐氏综合征的再发风险为1%，孕母年龄愈大，风险率愈高。少数有生育能力的女性病人，其子代发病概率为50%。在易位型中，再发风险为4%～10%；但若母亲为21/21易位携带者，其子代发病风险率为100%。
【治疗】
本病目前尚无有效治疗方法，主要是采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患儿进行长期耐心的教育。
1.加强训练和护理 制订训练计划，通过训练促进患儿智力和动作发育，使其生活能自理，并掌握简单的工作技能。细心护理，包括患儿日常生活的穿衣吃饭，保护安全，耐心教养。
2.预防感染 注意环境和个人卫生，保持口、鼻和皮肤清洁，避免与感染者接触，尤其预防肺炎的发生。
3.其他 伴有其他畸形者，可考虑手术矫治。给予对智能发育和体能改善有辅助治疗作用的药物，如维生素b6、γ-氨酪酸、叶酸、谷氨酸等治疗。
【预防】
避免高龄妊娠，加强妊娠期防护，避免孕妇接触致畸和诱变物质。注意婚前检查和生育指导，接受遗传咨询。对高危孕妇做相应的产前检查，证实胎儿为唐氏综合征者应终止妊娠。